Lediga jobb som Kemist i Sundsvall

This is an exciting opportunity to be involved and contribute to the development of innovative high performing solutions for a sustainable future! We make a difference for our customers.
We offer an inclusive working environment with a performance-driven and innovative culture focused on product development. In the role as Pilot & Synthesis Lab Manager you will report to the R&D Manager for Engineered Polymers who has the overall responsibility for the R&D activities within the product lines Expancel and Polysulfides.


In your future role as Manager for Pilot plant & Synthesis Lab you will
Be responsible for the pilot plant & product development laboratories for expandable microspheres at Expancel Stockvik
Support the R&D projects in the development of optimized & new products, especially in the manufacturing of lab samples & product prototypes and evaluation of processability, production scale up and technical development.
Ensure that the appropriate HSE-legislations and HSE site rules in the concerned laboratories are followed.
Ensure continues improvement for the productivity and efficiency in the synthesis laboratories to support execution of the product development projects
Lead, coach, appraise, engage and develop team members, ensure short and long-term resource planning.
Provide support to Expancel operations in trouble shooting


We believe you bring
Master's Degree in chemistry/chemical technology with at least 3-5 years of relevant experience or PhD in chemistry with 3 years of relevant experience.
Previous experience from laboratory work
Experience from leading people as a project manager or team manager
Fluent in Swedish and good English language skills, oral and in writing



Great if you have
Previous experience from the chemical process industry.



Who you are
We believe you have excellent leadership skills and a genuine interest to lead, engage and grow people. You also have effective communication skills to create a positive culture to enable successful achievement of organizational goals. You are a problem-solver who can solve challenges in the lab, and to foster an innovative culture in the workplace and challenge employees to find solutions.
We believe you have practical technical skills, that you are a performance and result oriented team-player with a high degree of self-motivation. We also believe that you can successfully collaborate and communicate effectively with stakeholders across the organization.


We offer you
An exciting and challenging agile work environment with many development opportunities. You will collaborate closely with other R&D managers, technology, marketing and operations, and contribute to successful delivery of new products in the development projects. Further on, you will lead own activities and ensure execution and delivery of technical results.
At Nouryon, we not only offer an exciting role and nice colleagues, but also benefits in addition to your salary. Nouryon has a collective agreement with IKEM, but in addition to that, we also offer unilateral benefits such as bonus, reduced working hours, health care allowance, lunch allowance and much more.
Are you passionate about sustainability, innovation, safety, and collaboration? Do you want to grow together with a company that is forward-looking and continuously improving how they work? If that describes you, we will gladly make way for your ambitions.


Good to know
This is a permanent position on a full-time basis, reporting to Helene Ström Boman, R&D Manager Engineered Polymers and based at the Nouryon Stockvik site in Sundsvall.
Please apply via our online recruitment system with an uploaded job specific resume. We care for your personal data (GDPR) hence we do not accept applications via e-mail, these applications will be disregarded.
We look forward to receive your application! Once it's with us we will review to see if we have a match between your skills and the role! We aim to get back to you at the soonest but latest after application closing date, with an update on the process.


About Nouryon
Nouryon is a global, specialty chemicals leader. Markets and consumers worldwide rely on our essential solutions to manufacture everyday products, such as personal care, cleaning goods, paints and coatings, agriculture and food, pharmaceuticals, and building products. Furthermore, the dedication of more than 7,650 employees with a shared commitment to our customers, business growth, safety, sustainability and innovation has resulted in a consistently strong financial performance. We operate in over 80 countries around the world with a portfolio of industry-leading brands. Visit our website and follow us @Nouryon and on LinkedIn.


For additional information about the vacancy please contact hiring manager Helene Ström Boman, R&D Manager at [email protected]
If you have any questions about the recruitment process or your application or need assistance, please contact: [email protected]
For unions related questions please contact:
Sveriges Ingenjörer: Ted Svensson +46 72-217 55 84
Unionen: Mattias Andersson +46 70 428 41 03

#WeAreNouryon

We have already chosen our sourcing channels for this recruitment and kindly ask not to be contacted by any advertisement agents, recruitment agencies or manning companies. Visa mindre

Unimedic AB är ett svenskt läkemedelsföretag grundat 1992 med fabrik i Matfors strax utanför Sundsvall, för tillverkning och utveckling av flytande läkemedel. I Matfors arbetar ca 70 personer fördelat på administration, lager, produktutveckling, produktion, kvalitetskontroll, dokumenthantering och kvalitetssäkring. Produkterna når marknader på flera kontinenter. Läs mer på: www.unimedic.se
Har du några års erfarenhet av kvalificerat QA-arbete och känner att du är redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en analytisk person som gillar att lösa utmaningar? Då ska du söka tjänsten som QA till detta spännande tillväxtföretag inom en unik industri. Vi erbjuder ett stimulerande och utmanande arbete i en innovativ framtidsbransch. Hos oss blir du en del av en prestigelös organisation med engagerade medarbetare där beslutsvägarna är snabba och förändringstakten hög. Vi har en öppen organisation och för rätt person finns gott om både utvecklingsmöjligheter och spännande utmaningar.
Till vår QA-avdelning söker vi en person med en akademisk utbildning med inriktning mot kemi, farmaci eller liknande och som har gedigna kunskaper inom kvalitetssäkring. Du kommer att jobba i nära samarbete med övrig personal inom produktion, utveckling och ledning. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa medarbetare som har roligt på jobbet.
Ditt arbete innefattar olika typer av QA-uppgifter men där fokus kommer att ligga på insatsmaterial och leverantörer. Att utbilda, stödja och tydligt kommunicera blir en viktig del i ditt arbete.
Erfarenhet från industriell QA-miljö är meriterande liksom god inblick i läkemedelstillverkning och EU-GMP krav samt hantering av CC, avvikelser, CAPA och reklamationer. Framtagande, granskning samt uppdateringar av styrande dokument är en del av dina arbetsuppgifter. Du kommer också att ansvara för valideringar och riskbedömningar inom ditt område och kan även komma att genomföra inspektioner utanför det egna företaget.
Då vi arbetar enligt LEAN så förväntas du kunna bidra till att ständigt identifiera, förbättra och effektivisera arbetsprocesserna främst inom QA.
Som person är du öppen och positiv. Du har lätt för att arbeta både självständigt och i grupp. I ditt arbete är du pålitlig och ansvarstagande, du har en stark analytisk förmåga där struktur och noggrannhet är viktigt. Du trivs i ett arbetsklimat som består av öppenhet och flexibilitet. Du har en god social och kommunikativ förmåga, vilket behövs i dina löpande kontakter såväl internt som externt.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift är nödvändiga. Vi förutsätter att du är en god användare av program inom MSOffice och att du gärna har ett par års erfarenhet från arbete med liknande arbetsuppgifter. För denna tjänst förutsätts också att du har god kännedom om GMP-regelverket. Tjänsten avser tillsvidare, heltid, med placering i fabriken i Matfors.
Rekryteringen sker i samarbete med Rutinera, för mer information eller frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringsansvarig Anna Ottosson, 070-380 70 47 eller [email protected]. Din ansökan registrerar du på www.rutinera.se OBS! ange ”QA Unimedic” i fältet där du fyller i vilken tjänst du söker. Då urval och intervjuer sker löpande är du välkommen med din ansökan snarast, dock senast den 11 februari 2022. Visa mindre

Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors och Keele. Cobra ägs av Cognate Bioservices Inc och nu är vi under uppköp av Charles River Laboratories. Detta som en konsekvens av att vi är attraktiva och verkar inom ett attraktivt område. Matforsenheten verkar inom kontraktstillverkning av främst prövningsläkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vi på Cobra Biologics expanderar vår verksamhet inom ATMP (Advanced Therapeutical Medicinal Products) och specifikt inom utveckling och tillverkning av produkter för genterapi. Just nu satsar Cobra stort i Matfors och investerar i nya avancerade GMP-klassade tillverkningsenheter för storskalig tillverkning av plasmid DNA.
I samband med att verksamheten expanderar så behöver kvalitetskontrollgruppen (QC) förstärkas. Vi söker därför en QC-ingenjör med bakgrund inom molekylärbiologi eller biokemi. Tjänsten rapporterar till vår QC-chef och är en tillsvidareanställning.
Som QC-ingenjör förväntas du utföra följande:
Arbeta i kundprojekt och interna projekt med fokus på kvalitetskontrolldelen. I detta ingår att förstå provuttag, analyser, validering av metoder etc samt att skriva/uppdatera dokument.
Planera och genomföra metodöverföringar och valideringar av nya och befintliga analysmetoder och tillverkningsprocesser för nya produkter till anläggningen.
Arbeta enligt GMP
Utarbeta och revidera styrande dokument, granska och godkänna dokument som exempelvis metoder, rutiner, försöksprotokoll, valideringsprotokoll och rapporter
Hantera/bedöma avvikelser, ändringar, CAPA och riskanalyser
Fungera som stöd till Lab-gruppen, övriga företaget, samt i viss mån även kunder.
Planera, prioritera samt följa upp kontraktsanalyser
Delta i utvecklingen av QCs arbete och genomföra förbättringar
Medverka i offertarbete för nya projekt.
Medverka vid inspektioner på enheten och i viss mån utföra inspektioner av kontraktslaboratorier.



Utbildning och erfarenhet
Högre naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område.
Erfarenhet av molekylärbiologiska metoder.
Erfarenhet av kvalitetskontroll och kvalitetsarbete, gärna från läkemedelsindustrin (GMP)
Erfarenhet av att arbeta i projekt.
Kunskaper i myndighetskrav för läkemedel, erfarenhet av att arbeta med molekylärbiologiska frågeställningar, helst inom aseptisk och bioteknologisk tillverkning samt erfarenhet från att arbeta med farmakopéer är meriterande.



Personliga egenskaper
Självständig, drivande, flexibel, engagerad och ansvarstagande.
God kommunikationsförmåga i tal och skrift, både på svenska och engelska Analytisk och strukturerad med förmåga att prioritera och lösa problem.
Stresstålig med förmåga att hålla flera bollar i luften.
Positivt och stödjande förhållningssätt generellt och framförallt i samarbete med kunder och medarbetare på Cobra. Visa mindre

Kärnan i SCAs verksamhet är skogen, Europas största privata skogsinnehav. Kring denna unika resurs har vi byggt en välutvecklad värdekedja baserad på förnybar råvara från våra egna och andras skogar. Vi erbjuder papper för tryck och förpackningar, massa, trävaror, förnybar energi, tjänster för skogsägare och effektiva transportlösningar.



Laboratorietekniker

Vill du ha ett spännande vikariat i 8 månader som laboratorietekniker hos oss på SCAs R&D Centre i Sundsvall? Då är du varmt välkommen med din ansökan!

Din nästa utmaning

Som laboratorietekniker planerar och genomför du laboratoriearbete i enlighet med standardmetoder. Du är ett stöd i de projekt och uppdrag som drivs inom SCA R&D Centre.

I rollen har du ofta kontakt med kollegor från olika avdelningar och enheter inom SCA och tillfälligtvis kan arbetet bedrivas på andra enheter än R&D Centre.

Vem är du?

Vi söker dig med naturvetenskaplig- eller teknisk gymnasieexamen. Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter är meriterande. Det är önskvärt att du har kunskap om laborativt arbete.

Vi söker en professionell medarbetare med en positiv grundsyn som tar ett stort eget ansvar och med en stark egen motor.

Som person är du strukturerad och noggrann, men kan också vara flexibel vad gäller arbetsinriktning. Du känner dig trygg med att kommunicera och driva arbetet framåt i samarbete med andra.

För oss är det också viktigt att ditt beteende samspelar med SCAs kärnvärden: respekt, högklassighet och ansvar.

Vad erbjuder vi dig?

I den här rollen kommer du att arbeta tillsammans med och vara en del av ett härligt gäng!

På SCA bryr vi oss om dig som anställd. Vi strävar efter en hälsosam arbetsmiljö som ger dig förutsättningar för ett hållbart och roligt arbetsliv, oavsett var du är i livet.

Vill du veta mer?

För ytterligare information om tjänsten:
Åsa Pontén
Gruppchef R&D
060-19 38 54
[email protected]

För ytterligare information om rekryteringsprocessen:
Nina Sterning
Rekryteringsspecialist
060-19 33 36
[email protected]

Facklig företrädare:
Maria Jonsson
Unionen
060-19 30 19
[email protected]

Tjänsten är ett vikariat på 8 månader med tillträde enligt överenskommelse. Visa mindre

Initialt kommer du till största delen verka i den projektgrupp som under ca 1,5 år skall etablera de två tillverkningslinorna (50 l respektive 500 l i engångsmaterial) för pDNA-tillverkning. I denna grupp kommer du ansvara för kvalitetssäkring av valideringen av utrustning, renrum, datoriserade system och processer. Detta för cellbanking, uppströmsprocessen och nerströmsprocessen. Arbetet kommer att ske nära övriga projektgruppen och framförallt projektets valideringsingenjör.

Exempel på arbetsuppgifter är granskning, värdering och godkännande av VMP för projekten, valideringsplaner, valideringsprotokoll och valideringsrapporter. Detta sker i vårt elektroniska dokumenthanteringssystem. Vidare så kommer du att i projekten granska, värdera och godkänna de SOPar som tas fram. Kvalificeringsavvikelser för projektet kommer du också att hantera.

Efter driftsättning av pDNA-tillverkningen kommer du fortsätta att verka som Sitens QA för validering och revalideringar och då fortsatt i nära samverkan med Sitens Valideringsingenjörer.


Vi söker dig som har en akademisk utbildning som apotekare eller motsvarande och har arbetat som QA med valideringar i branschen i flera år.
Som person är du strukturerad, självständig och kan planera och arbeta med många saker parallellt. Du har ett analytiskt arbetssätt samt en god kommunikationsförmåga i både tal och skrift.



Cobra Biologics är en ledande internationell kontraktstillverkare av läkemedel för såväl kliniska prövningar som kommersiell marknad. Cobra Biologics erbjuder tjänster inom avancerad bioteknologisk och aseptisk tillverkning som sträcker sig från utveckling av cellinjer till färdig produkt för marknaden. Genom att erbjuda en heltäckande lösning hjälper vi våra kunder leverera säkra och effektiva produkter till patient. Cobra Biologics finns i Matfors i Sverige samt i Keele i England.

Tjänsten finns mitt i Sverige, på Cobra Biologics anläggning i Matfors en liten bit utanför Sundsvall. Staden och området erbjuder en hög livskvalitet genom ett rikt aktivitetsutbud och närhet till friluftsliv och natur. Rätt kandidat erbjuds en spännande tjänst i ett expansivt företag med stora möjligheter till personlig utveckling. Vi verkar i en internationell miljö med kunder och kontakter över hela världen. Visa mindre